Троксерутин является лекарственным медпрепаратом, который относится к венотонизирующим и венопротекторным средствам. Выпускается медикамент в разных формах. Это могут быть твердые желатиновые капсулы, окрашенные в желтоватый цвет, и содержимое их может быть желтовато-зеленоватого или желтовато-коричневого цвета.
Может выпускаться средство и в виде порошка, который имеет разные фрагменты частиц, порошок может быть сбит в цилиндрики, которые распадаются при незначительным придавливании.
В одной капсуле медпрепарата содержится 300 миллиграммов троксерутина. В качестве вспомогательных соединений используются тальк (количество 9,25 миллиграммов), кальций стеариновокислый (3,7 миллиграмма), карбоксиметилкрахмал в виде натриевой соли, крахмалгликолят и микрокристаллическая клетчатка. В состав оболочки капсул выходит двуокись титана, желтая окись железа и всё это замешивается на желатиновой основе.
Троксерутин является полусинтетическим биофлавоноидным соединением, которое является производным рутина. Относится к классу бензопиранов и имеет р-витаминную активность. Обладает противовоспалительным, ангиопротекторным, вернотонизирующим, противоотечным эффектами, уменьшает проницаемость стенок сосудов и делает капилляры более эластичными.
Многие особенности фармакодинамики препарата связаны с тем, что соответствующие биофлавоноиды принимают участие во многих окислительно-восстановительных реакциях и ингибировании гиалуронидазы. Вследствие того, что происходит подавление гиалуронидазы, под действием троксерутина происходит стабилизация гиалуроновой кислоты клеточных мембран и таким образом они становятся менее проницаемыми.
Также для препарата свойственна высокая антиоксидантная активность, и таким образом происходит предотвращение реакции окисления аскорбиновой кислоты липидов и адреналина. Также препарат уменьшает хрупкость и проницаемость мелких сосудов капилляров, защищает основные мембраны клеток эндотелия при воздействии разных агрессивных агентов. Под действием троксерутина сосудистые стенки становятся более плотными, в меньших количествах образуется экссудат плазмы. Препарат способствует снижению процессов эксудативного воспаления в сосудистых оболочках, уменьшению адгезионных способностей тромбоцитов. Также троксерутин способен подавлять явления агрегации эритроцитов.
Препарат эффективен при лечении хронической венозной недостатчности, причём его можно применять на разных стадиях заболевания, это могут быть как начальные стадии, так и уже достаточно поздние. Используется препарат обычно в составе комплексной терапии. Под действием его происходит уменьшение отечности ног и снижается чувство тяжести. Менее выраженными становятся боли, судороги, а трофика тканей увеличивается.
Отмечено также то, что троксерутин способен снижать симптоматику геморроя, среди которой следует отметить болевой симптом, повышенную кровоточивость и зуд в области анального отверстия.
Медпрепарат нашел применение также при лечении диабетической ретинопатии, поскольку он действует на устойчивость, непроницаемость стенок капилляров. Таким образом можно значительно остановить прогрессирование заболевания. Положительным образом троксерутин действует на реологические показатели крови и является надежной профилактикой формирования микротромбов в глазной сетчатке.
Троксерутин способен быстро всасываться при энтеральном применении. Спустя 0,5 часа уже у некоторых пациентов наблюдается наибольшая концентрация медпрепарата в крови после приема. Однако есть пациенты, у которых пиковая концентрация отмечается в значительно более поздние сроки, примерно через 1,7 часа. Абсорбционные показатели составляют около 10-15 процентов. Наблюдается увеличение биологической доступности препарата по мере увеличения дозировки. Период полувывода равен в среднем 6,7 часа. У разных пациентов могут эти показатели колебаться, и может быть добавлена 2 часа к в ту так и в другую сторону. Лечебная дозировка троксерутина в кровяной плазме имеет тенденцию сохраняться на протяжении 8 часов, а порой даже и больше. Примерно спустя 3 часа после приема препарата происходит появление второго пика концентрации в кровяной плазме, что возникает вследствие энтерогепатической рециркуляции. В какой-то степени метаболизм препарата происходит в печени, и при этом образуются производные глюкуроновой кислоты и 3 гидроэтилкверцетина. Сам процесс выведения происходит преимущественно через почки, и данным способом удаляется около 70% препарата. При этом он удаляется в виде продуктов метаболизма. Значительно меньшая часть медпрепарата (около 25%) удаляются из организма через почки в неметаболизированном (свободном) виде.
Прежде всего медикамент в виде капсул применяется для комплексного лечения при трофических нарушениях и хронической венозной недостаточности. Эффективно его применение при лечении трофических язв, варикозного расширения вен, перифлебитов и тромбофлебитов.
В качестве дополнительного терапевтического средства препарат используется после хирургических операций по удалению варикозно-расширенных вен. Нашёл медпрепарат применение для облегчения симптоматики протекания геморроя. При сахарном диабете препарат используются для лечения, точнее замедления развития диабетической ретинопатии.
Однако препарат не всегда является безопасным, и некоторых случаях необходимо соблюдать определенную осторожность, в частности в дозировках. Его нельзя применять если пациент имеет повышенную чувствительность на троксерутин, или какой-либо и дополнительных компонентов. Опасно его использовать людьми, которые имеет обострения язвы желудка, двенадцатиперстной кишки, а также страдающих гастритом. Нельзя его использовать больными, которые имеют хроническую печеночную недостаточность, особенно если это длительное применение.
На использование медпрепарата при беременности смотрят не однозначно. Как правило врачи его считают противопоказаным при первом триместре беременности. Что касается второго и третьего триместра беременности, то в ряде случаев применение препарата допустимо под тщательным врачебным контролем. Нельзя применять троксерутин в период грудного кормления, а также детям, и подросткам, поскольку данное действие на эту группу пациентов окончательно еще не изучено.
Какие-либо данные, свидетельствующие о том, что медикамент способен проникать в материнское молоко в литературе не описаны. Но тем не менее, его использовать в период грудного вскармливания нельзя.
При приёме препарата стоит капсулы глотать целыми, не измельчать, не разжевывать, не высыпать из них порошок. Капсула проглатывается во время приема пищи, и при этом её нужно запить достаточным количеством жидкости.
Как правило, препарат хорошо переносится организмом и не вызывает побочного действия. В некоторых случаях возможно появление головной боли, приливов крови, реакций со стороны иммунной системы, если на препарат имеется повышенная индивидуальная чувствительность.
Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом
Все(1) |
---|
![]() |
Комментарии на отзыв: