
Цена: --- руб. | |
Средняя оценка: 4 из 5
|
|
Рекомендуют: 100% | |
Сайт: | |
Конкор является фармакологическим средством, относящимся к Альфа 1 адреноблокаторам. Главное действующее вещество препарата это Бисопролол, которое содержится в таблетках в виде фумаровокислой соли. В зависимости от дозировок, действующего вещества может быть в таблетке 5 или 10 миллиграммов.
Это обычно указывается на маркировке препарата. Конкор является одним из многочисленных вариантов выпуска препарата Бисопролол. В качестве вспомогательных соединений здесь находится стеариновокислый магний, коллоидная двуокись кремния, модифицированный крахмал, фосфорнокислый кальций, окиси железа и титана и другие компоненты. Принятые во внутрь препарат начинает действовать примерно в промежутке от одного до 3 часов, а длительность действия составляет сутки. Гипотензивный эффект препарата обеспечивается с тем, что уменьшается сердечный выброс, уменьшается продукция образования ренина, а также тем, что медикамент этот действует на барорецепторы аортальной дуги.
Бисопролол был запатентован в 1976 году и одобрен для медицинского применения в 1986 году. Он был одобрен для медицинского применения в США в 1992 году.
Бисопролол, продаваемый под торговым наименованием Zebeta среди других, является медикаментом, наиболее часто используемым для лечения сердечных заболеваний. Это, в частности, включает в себя высокое артериальное давление, боли в груди от недостаточного притока крови к сердцу и сердечную недостаточность.
Общие побочные действия включают головную боль, чувство подавленности, понос и отечность в ногах. Более серьезные побочные действия включают ухудшение астмы, блокировку способности распознавать пониженный уровень сахара в крови и ухудшение сердечной недостаточности. Есть опасность, что использование во время беременности может быть вредным для ребенка. Препарат относится к семейству бета-блокаторных лекарств и относится к селективному типу- 1.
Бисопролол был запатентован в 1976 году и одобрен для медицинского применения в 1986 году. Он включен в Список основных фармацевтических средств Всемирной организации здравоохранения, наиболее ценных и безопасных лекарственных медпрепаратов, необходимых в системе здравоохранения . Бисопролол доступен в качестве непатентованного лекарства. Оптовые затраты в развивающихся странах составляют около 2,98–4,94 долларов США в месяц. В Соединенных Штатах, по состоянию на 2015 год, это стоит около 25-50 долларов в месяц.
Выпускается препарат в таблеттированной форме. Медикамент полезен при лечении повышенного артериального давления (гипертонии), понижения притока крови к сердцу (ишемической болезни); застойной сердечной недостаточности и профилактической терапии до и первичное лечение после сердечных приступов, уменьшая вероятность рецидива. Бисопролол предназначается для гипертонии (повышенное кровяное давление). При сердечной ишемической болезни препарат используется для снижения активности сердечной мышцы, что снижает нужду ее в кислороде и питательных элементах, а снижение кровоснабжения может по-прежнему транспортировать необходимое количество кислорода и питательных веществ.
Бисопролол может быть использован для лечения сердечнососудистых заболеваний, таких как гипертония, ишемическая болезнь сердца, тахикардия, ишемическая болезнь сердца и инфаркт миокарда после острого протекания. Больные с компенсированной застойной сердечной не достаточностью могут лечиться бисопрололом в качестве лекарственного средства (в основном с ингибитором АПФ, мочегонным средством и дигиталис-гликозидом, если указано). У больных с застойной сердечной недостаточностью это сокращает потребность и потребление кислорода сердцем. Очень важно применять сначала низкие дозы, так как бисопролол понижает также мышечную силу сердца, что является отрицательным эффектом при застойных явлениях в сердце.
Передозирование бисопролола приводит к усталости, гипотонии, снижению уровню сахара в крови, бронхоспазму и брадикардии. Бронхоспазм и низкий уровень глюкозы в крови, потому что в высоких дозах меддпрепарат может быть антагонистом 2-адренэргических рецепторов, расположенных в легочной ткани и в печени. Бронхоспазм обусловлен закупоркой в легких 2-рецептора и малым уровнем сахара в крови из-за снижения стимулироания гликогенолиза и глюконеогенолиза в печени через 2-рецептор.
Бета-адреноблокаторы, как правило, следует избегать у людей с астмой или бронхоспазмом в анамнезе, так как они могут усугубить болезнь. Бэта 1-селективный бэта-блокатор, такой как бисопролол, может быть использован на тех, у кого другие способы не доступны.
Бисопролол является кардиопротекторным, поскольку он выборочно и конкурентно блокирует катехоламинную (адреналиновую) стимуляцию 1-адренрецепторов (адренорецепторов), которые в основном обнаруживаются в клетках миокарда и сердечной проводящей ткани (кардиоспецифических), но также обнаруживаются в юкстогломерулярных клетках почки. Обычно стимуляция 1-адренорецептора адреналином и норадреналином активизирует сигнальный каскад (белок Ks и цАМФ), что в конечном итоге ведет к повышенной сократимости и более частой частоте сердечных сокращений и сердечного ритма, соответственно. Бисопролол конкурентным образом блокирует активирование этого каскада, поэтому снижает адренергический тонус и стимуляцию миокарда и клеток кардиостимулятора. Снижение адренэргического тонуса свидетельствует о меньшей сократительной способности сердечной мышцы и уменьшении частоты сердечных сокращений у кардиостимуляторов.
У препарата 1-селективность особенно значима по сравнению с иными не селективными бэта-блокаторами. Эффекты медпрепарата ограничены зонами, содержащими 1-адренрецепторы, которые в основном находятся в сердце и отчасти в почках. Бисопролол сводит к минимуму побочные действия, которые могут возникнуть при введении не специфического бэта-блокатора, когда происходит блокировка других адренорецепторов (2, 3, 1, 2). Другие окончания вызывают различные изменения в организме, и их блокирование может вызывать широкий спектр действий, но 1-адренорецепторы в большинстве кардиоспецифичны, что делает медпрепарат идеальным для терапии многих сердечных событий.
Препарат имеет более высокий показатель 1-селективности в сравнению с другими 1-селективными бэта-блокаторами, такими как атинолол, метопролол и бетаксолол. Тем не менее небиволол примерно в 3,5 раза более селективный.
Ренино-ангиотензиновая система
Препарат ингибирует выделение ренина примерно на 65% и тахикардию примерно на 30%.
Бисопролол обладает как липидо-, так и воднорастворимыми свойствами. Примерный период полураспада составляет 10–12 часов, а при приеме внутрь - у него высокая биологическая доступность (около 90%). При выведении из организма организм равномерно распределяется (50–50) между выделением почками и биотрансформацией печенью (затем удаляется из организма). Следует помнить, что Бисопролол доступен в качестве непатентованного лекарства.
Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом
Все(1) |
---|
![]() |
Комментарии на отзыв: