Эдицин является трициклическим гликопептидным антибиотиком, который выделяется из гриба Amicolatopsis orientalis. Антибактериальное действие этого антибиотика выявляется в способности ингибировать процессы синтеза клеточной оболочки бактериальной клетки, изменять ее проницаемость, а также оказывать непосредственное действие на синтез рибонуклоеиновых кислот в бактериальной клетке. Интересной особенностью этого антибиотика является именно то, что он оказывает в плане проницаемости действие именно на те участки клеточной стенки, на которые не действуют многие другие антибиотики, в частности пенициллинового ряда, и цефалоспорины.
То есть за связывающие звенья он не вступает с этими антибиотиками в конкурентное взаимодейстие. В данном случае образуется достаточно прочная связь с D-аланил-D-аланиновыми фрагментами пептидогликанов, расположенных с внешней стороны на цитоплазматической мембране, являющейся основным компонентом клеточной оболочки, а это в итоге приводит процессам лизиса и потом – к гибели клетки.
Антибиотик в достаточной степени эффективен против многих видов бактерий, особенно грамположительных - Staphylococus aureus, Staphylococus hemolyticus, Staphylococus epidermydis (включая ихгетерогенные метицилин-устойчивые разновидности), Streptococus spp. (Streptococus pyogenees, Streptocccus pneumoniae, Streptococus agalactiae и другие виды, включая пеницилиностойчивые штамы), Enterococus spp. (в т. ч. Enterococus faecalis), Clostridiium sp., Propionbacterium acnes, Actinomycis sp., некоторые штамы Lactobacilus spp., Rhodococus spp., Corinebacterium spp., Listeria monocitogenes. Invitro определенные изолированые штаммы Enterococus sp. и Staphylococus sp. могут оказаться устойчивыми к действию этого антибиотика.
В совместном применении с рядом других антибиотиков, например в соединении с гинтамицином, рифампицином, тобрамицином, имипинемом наблюдается синергичный механизм действия на бактерии Staphylococus aureus (золотистый стафилококк). В определенных случаях комбинирование эдицина и рифампицина происходит антагоническое действие на разновидности Staphylococus spp., - причем данная пара лекарственных средств окахывается синергичной также в плане действия на некоторые штаммы Streptococus spp.
Эдициин не проявляет активности in vitro в отношении граммотрицательных микрорганизмов, грибов и микобактерий.
Оптимальное действие антибиотика происходит при показателях рН 8, если ‘t водородный показатель понижается до 6, то происходит резкое ослабление эффекта действия. Появление устойчивости микробов, особенно стафилококов во время проведения лечения происходит в довольно редких случаях. Значения МПК (минимальной подавляющей концентрации) для большей части чувствительных к данному препарату микрорганизмов меньше 5 икрограммм/мл, значения мПк для прорявляющих устойчивость к эдицину видов Staphylococus aureа равно от 10 до 20 миллиграммов на литр.
Применение антибиотика вовнутрь характеризуется минимальным системным действием, действует антибиотик преимущественно местным способом на на проявляющих чувствительность к нему микроорганизмы в желудке и кишечнике, в частности на Staphylococus aureа, Clostrydium dificile). После внутреннего риема эдицин поступает в слизистые оболочки в очень маленьких дозах. Абсорбция антибиотика не значительно выше при наличии воспалительных процессов в слизистых оболочках в кишечнике. Упациентов с воспалительными процессами в слизистой оболочке кишечника наибольшие концентрации средства в кровяной плазме приема 0,5 грамма каждые 6 часов меняются в диапазоне от 2,4 до 3 мг/л.
Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом
Комментарии на отзыв: