Данный медикамент - низкодозированное монофазное комбинированное эстрогено-гестагенное контрацептивное средство, состоящее из таблеток, имеющих в составе гормональный компонент и левомефолат кальция, и вспомогательных таблеток, содержащих только левомефолата кальциевую соль.
Контрацептивное действие комбинированных оральных подобных препаратов базируется на воздействии различных процессов, наиболее существенными из которых представляют подавление овуляционного процесса, повышение вязкости цервикального секрета и изменения в эндометрия. У женщин, принимающих такие медикаменты, менструальный цикл становится более урегулированным, ослабевают болевые ощущения, интенсивность и длительность менструалевидных кровотечений, таким образом понижаются риски развития железнодефицитной анемии. Существуют также данные о понижении рисков формирования онкопроцессов в эндометрии и яичников.
Дроспиренон, который входит в состав медпрепарата Джеса, обладает антиминеральнокортикоидной активностью и благоприятствует предупреждению гормонально зависимой задержки жидкости, что может проявляться уменьшении веса тела и уменьшении вероятности образования периферических отеков, что обеспечивает нормальную переносимость медикамента.
Этинилэстрадиол является препаратом эстрогена, который широко используется в противозачаточных таблетках в сочетании с прогестинами.
Он также иногда используется в качестве компонента гормональной терапии менопаузы для лечения симптомов менопаузы в сочетании с прогестинами. В прошлом этинилэстрадиол широко использовалась отдельно для различных показаний, таких как лечение гинекологических заболеваний и рака простаты. Обычно его принимают внутрь.
Общие побочные эффекты его включают чувствительность и увеличение груди, головную боль, задержку жидкости и тошноту и др. У мужчин этинилэстрадиол может вызвать развитие молочной железы, феминизацию в целом, гипогонадизм и сексуальную дисфункцию. Редкие, но серьезные побочные эффекты включают сгустки крови, повреждение печени и рак матки.
Этинилэстрадиол является эстрогеном или агонистом рецепторов эстрогена, биологической мишенью эстрогенов, таких как эстрадиол. Это синтетическое производное эстрадиола, природного эстрогена, и отличается от него различными способами. По сравнению с эстрадиолом, он значительно улучшает биодоступность при приеме внутрь, более устойчив к метаболизму и демонстрирует относительно повышенное действие в определенных частях тела, таких как печень и матка. Эти различия делают этинилэстрадиол более благоприятным для применения в противозачаточных таблетках, чем эстрадиол, хотя также приводит к повышенному риску образования тромбов и некоторых других редких побочных эффектов.
Этинилэстрадиол был разработан в 1930-х годах и был введен для медицинского использования в 1943 году. Препарат начал использоваться в противозачаточных таблетках в 1960-х годах. Сегодня он встречается почти во всех комбинированных формах противозачаточных таблеток и является почти единственным эстрогеном, используемым для этой цели, что делает его одним из, если не самым широко используемым эстрогеном.
Есть много применений для этинилэстрадиол. Он чаще всего используется в качестве контрацепции в комбинированных оральных контрацептивах, также известных как противозачаточные средства, для предотвращения беременности после полового акта. Этинилэстрадиол в его противозачаточном препарате используется не только для предотвращения беременности, но и для лечения отсутствия менструации, симптомов во время менструации и прыщей.
Этинилэстрадиол также используется в качестве менопаузальной гормональной терапии. Основная причина использования у женщин в период менопаузы заключается в облегчении распространенных вазомоторных симптомов, таких как приливы, ночные поты и приливы. Исследования показали, что замена эстрогена помогает улучшить эти симптомы по сравнению с плацебо. Другие распространенные симптомы менопаузы, такие как сухость влагалища (которая может вызывать боль во время полового акта), зуд влагалища и подавленное настроение, могут принести пользу от препарата. В дополнение к лечению симптомов менопаузы, этинилэстрадиол был использован в качестве компонента терапии феминизирующего гормона для трансгендерных женщин. Тем не менее, он больше не используется и не рекомендуется для этой цели, поскольку эстрадиол в значительной степени заменил его.
Его также можно использовать для лечения гипогонадизма у женщин, предотвращения остеопороза у женщин, а также в качестве паллиативной помощи при раке предстательной железы у мужчин и раке молочной железы у женщин.
Препарат как любой другой эстроген противопоказан женщинам, у которых есть матка из-за повышенного риска рака эндометрия; введение гестагена с эстрогеном снижает риск.
Этинилэстрадиол доступен в сочетании с прогестином в огромном количестве комбинированных контрацептивов. Он также доступен в комбинации с прогестинами в качестве трансдермального пластыря для контрацепции и в качестве контрацептивного вагинального кольца. Кроме того, существует один препарат, содержащий очень низкие дозы ЭЭ (2,5 и 5 мкг) плюс прогестин в пероральной таблетке, который по-прежнему используется для терапии менопаузального гормона. Этинилэстрадиол ранее был доступен сам по себе под торговой маркой Estinyl в форме таблеток 0,02, 0,05 и 0,5 мг (20, 50 и 500 мкг).
Следует избегать приема препарата у лиц с историей или известной предрасположенностью к артериальному или венозному тромбозу (тромбам) из-за повышенного риска сердечно-сосудистых проблем, таких как венозная тромбоэмболия (ВТЭ), инфаркт миокарда и ишемический инсульт. Это включает женщин у которых:
История тромбоза глубоких вен (ТГВ) или тромбоэмболии легочной артерии (ПЭ), не получавших антикоагулянты;
Острый инфаркт;
Длительная иммобилизация из-за серьезной операции;
Осложненный сахарный диабет с сосудистым заболеванием;
Мигрень;
Гипертония более 160 / 100;
Действующая ишемическая болезнь сердца и наличие ее в истории;
Множественные факторы риска развития атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний (например, пожилой возраст, курение, диабет, гипертония, низкий уровень ЛПВП, высокий уровень ЛПНП или высокий уровень триглицеридов);
Системная красная волчанка с положительными (или неизвестными) антифосфолипидными антителами;
Осложненная клапанная болезнь сердца;
За исключением случаев, когда его используют для лечения, препарат следует избегать у женщин с текущим раком молочной железы из-за возможного ухудшения прогноза.
Следует также избегать применение у кормящих женщин, у которых менее 21 дня после родов из-за повышенного риска ВТЭ. Использование препарата у кормящих женщин, которые находятся как минимум 21 день после родов, должно быть обсуждено с врпчом и включать информацию о преимуществах, недостатках и альтернативах использования.
Из-за риска развития холестатической гепатотоксичности широко распространено мнение, что препарат, следует избегать у женщин с холестазом в анамнезе беременности, опухолями печени, активным гепатитом и семейными дефектами при желчной экскреции.
Следует помнить, что данное средство не в коем случае не должно назначаться себе самостоятельно, поскольку может быть большое количество всевозможных противопоказания, и неграмотное его применение может привести к серьезным проблемам со здоровьем. Особое внимание следует обратить на заболевания сердца и сосудов, а также склонности к тромбообразование. Если у женщины ранее был инфаркт или инсульт, то однозначно этот препарат применять нельзя, он может представлять реальную угрозу для жизни.
Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом
Все(5) |
---|
Джес инструкция по применению цена отзывы | Тошнит по утрам после приема противозачаточных таблеток (гормональных контрацептивов) | ПРОТИВОЗАЧАТОЧНЫЕ. ЗА ИЛИ ПРОТИВ | Джес мой опыт! Шок! Жесть! | ЛУЧШИЕ противозачаточные таблетки, ... |
Комментарии на отзыв: