Зиннат – фармакокинетика препарата и метаболизм - отзыв

Зиннат – фармакокинетика препарата и метаболизм

Принятый внутрь препарат характеризуется достаточно медленной всасываемостью в желудочно-кишечном тракте, и достаточно быстро гидролизуется в слизистых оболочках тонкого кишечника с образованием элементарного цефуроксима. Этот антибиотик способен легко проникать через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, попадает в грудное молоко. Максимальная всасываемость препарата отмечается в том случае, если он принимается сразу после приема пищи.

Максимальная концентрация антибиотика в крови отмечается примерно через 2,5 часа после приёма пищи. При попадании в кровяное русло цефуроксим вступает в связь с белками плазмы и этот показатель равен от 33 до 50%, в данном случае все зависит от индивидуальных особенностей организма. Важно отметить то, что цефуроксим не подвергается метаболическим процессам в организме и удаляется в неизмененном виде. Период полувывода составляет от 1 часа до полутора часов. Экскреция препарата происходит методом клубочковой фильтрации в почках и канальцевой секреции. Если одновременно вводится пробенецид, то максимальная концентрация увеличивается на 50%. При проведении диализа происходит снижение сывороточныхконцентрациипрепарата.

Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом

Видео обзор

Фармакокинетика: метаболизм лекарственных препаратов

Таблетки Зиннат: Инструкция по применению

Зиннат таблетки описание и инструкция - КРУПНЫЙ ПЛАН *

Зиннат - показания (видео инструкция) описание, отзывы - Цефуроксим

Зиннат - инструкция по применению | Цена и для чего нужен