Препараты цитостатики и их новые группы - отзыв

Препараты цитостатики и их новые группы

Таксаны

Относительно новая группа веществ, хотя она была обнаружена в 1960-х годах в Национальном институте рака в США путем систематического скрининга 35 000 видов растений, а именно в тихоокеанском тисе (Taxus brevifolia). Только так как они могут быть получены синтетически, таксаны находят все большее применение при раке молочной железы, простаты и легких и при раке кожи, часто в качестве монотерапии. Эффект основан на образовании аномальных молекул в клеточном скелете, что предотвращает упорядоченное деление клеток.

Это паклитаксел, доцетаксел, карбазитаксел.

Ингибиторы топоизомеразы

Топоизомеразы I и II представляют собой ферменты, которые вызывают целенаправленные обратимые прерывания в цепи ДНК. Ингибирование вызывает нерегулярные, невосстановимые разрывы ДНК и спонтанное сшивание. Этот новый класс веществ перспективен для солидных опухолей, лимфом, опухолей головного мозга и детских опухолей.

Ингибиторы топоизомеразы I: камптотецин, топотекан, иринотекан.

Ингибиторы топоизомеразы II (эпиподофиллотоксины) - этопозид = VP16, тенипозид VM26

Антиметаболиты

Антиметаболиты встраиваются в ДНК или РНК как неправильные строительные блоки или препятствуют внедрению правильных строительных блоков, тем самым нарушая деление клеток и обмен веществ. Побочными эффектами являются тошнота и анемия, а также повреждение почек.

Рак толстой кишки и молочной железы и многие другие солидные опухоли, а также лейкемия являются областями применения антиметаболитов. Считается, что чувствительность клеток к излучению повышается. По этой причине 5-фторурацил является наиболее важным веществом в химиотерапии. Сюда относятся

антагонисты фолиевой кислоты – метотрексат, пеметрекседом;

Пиримидиновые аналоги – азацитидин, децитабин, 5-фторурацил, капецитабин, доксифлуридин, цитарабин, гемцитабин;

Аналоги пурина - 6-тиогуанин, пентостатин, азатиоприн, меркаптопурин, флюдарабин,

кладрибином

Другие цитостатики

L-аспарагиназа, фермент, найденный в сыворотке морской свинки, который расщепляет аминокислоту L-аспарагин. Некоторые лейкозные клетки не могут продуцировать эту аминокислоту. Токсичность для нормальных клеток очень низкая.

Ингибиторы тирозинкиназы, такие как иматиниб, дазатиниб, нилотиниб. Они ингибируют активность белка, который обнаруживается у многих пациентов с лейкемией, особенно у большинства пациентов с хроническим миелолейкозом, и который ответственен за ненормальную скорость деления этих клеток. Ингибиторы тирозинкиназы также оказывают очень специфическое воздействие на злокачественные клетки.

Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом

Видео обзор

Какие используются препараты для химиотерапии

Антитромботические препараты (классификация).

Противоопухолевые средства | Химиотерапевтические средства

1.2. Общая характеристика биологических препаратов: отличия от низкомолекулярных веществ

Эффективность и безопасность применения биоаналогов в лечении HER2+ рака молочной железы