Плазмоциты это

Плазматические клетки представляют собой дифференцированные В-клетки, способные продуцировать антитела, то есть белки, которые могут обеззараживать различные вирусы и бактерии, а также любые другие элемент, чуждые нашему организму. В-клетки вырабатываются в костном мозге. После чего они проходят во вторичные ганглии, чтобы встретить антиген и превратиться в плазматические клетки, способные секретировать антитела, чтобы справиться с инфекцией.

Большую часть своего времени клетки остаются в лимфоидных органах (костный мозг, лимфатические узлы и селезенка). Они также могут присутствовать в крови, но очень пунктуально, в случае необходимости защиты организма. Некоторые В-клетки дифференцируются не в плазматические клетки, а в В-клетки памяти, клетки, которые имеют длительный срок жизни и способны запоминать инфекционный агент.

Клетки представляют собой крупные лимфоциты с обильной цитоплазмой и характерным видом при световой микроскопии. Они имеют базофильную цитоплазму и эксцентричное ядро с гетерохроматином в характерном расположении колесика или циферблата.

Плазмоцит представляет собой B-лимфоцит, плазматическую клетку крови, лейкоцит, который секретирует большие объемы антител. Клетки плазмы принадлежат иммунной системе, и их роль заключается в выделении большого количества антител. Они дифференцируют себя от В-клеток, стимулируя Т-лимфоциты.

Дискразии плазматических клеток образуют гетерогенную группу заболеваний, характеризующихся увеличением числа моно клональных плазматических клеток костного мозга, которые продуцируют иммуноглобулины. Чувствительные электрофоретические методы показали, что заболеваемость этими заболеваниями достигает 5% у взрослых людей.

Таким образом, большинство случаев следует считать нормальным явлением. Некоторые из них превращаются в опухолевые заболевания, плазматические клетки становятся ответственными за литические повреждения кости, что является отличительной чертой ММ. Различение доброкачественных и злокачественных форм часто трудно представить. Мы можем легко распознать одиночную и явную миелому и лейкоз в плазме клеток, которые требуют немедленной химиотерапии. Терапия может быть безопасно отменена во всех остальных формах, которые требуют только последующего наблюдения. Таким образом, предполагается, что плазменные дискразии следует классифицировать просто на две основные группы в зависимости от необходимости немедленной химиотерапии.

Появление новых поражений костей и повышение уровня М-компонента остаются единственными двумя критериями, определяющими злокачественную трансформацию. Некоторые клинические и лабораторные прогностические параметры указывают на риск трансформации и, следовательно, насколько близким должно быть наблюдение за человеком. Параметры, связанные с экспансией клона плазматических клеток (процентное содержание плазматических клеток костного мозга, уровень М-компонентов, поражения литических костей и бета 2-микроглобулина), не всегда очень низки и очень высоки в доброкачественных и злокачественных формах, соответственно, и часто перекрываются у пациентов с промежуточным расширением плазматических клеток. Напротив, все параметры, связанные с внутренней злокачественностью плазматических клеток, по определению, должны быть нормальными в доброкачественных формах. МРТ это новый инструмент, он на ранних этапах может выявить поражения литических костей, которые невозможно обнаружить с помощью обычной рентгенографии.

Видео обзор

Плазмоциты это