Цена: --- руб. | |
Средняя оценка: 4 из 5
|
|
Рекомендуют: 100% | |
Препарат Мексикор является антиоксидантным агентом, который применяется при окислительном стрессе, а также как средство, способствующее улучшению обмена веществ в клетках.
Кроме основного действующего компонента сюда входит картофельный крахмал, очищенный поливинилопирролидон медицинского применения, микрокристаллическая клетчатка, а также магниевая соль стеариновой кислоты. В состав капсульной оболочки входит в диоксид титана, желатин, жёлтый краситель под наименованием «закат солнца», а также хинолоновый жёлтый. Выпускается данный препарат как виде капсул, так и виде растворов, которые вводятся внутримышечно и внутривенно.
Капсулы твердые из желатина, размером No2, желтого цвета; содержимое у них - гранулярное, состоящее из субстанции белого или беловато-желтоватого цвета.
Раствор для внутривенного и внутримышечного использования прозрачный, бесцветный или слегка может быть окрашен.
Артериальная гипертензия различного генеза связана с повышенной запрограммированной гибелью клеток сердца, вызванной различными факторами, включая механическую природу, окислительный стресс, нехватку кислорода, хроническое постоянство факторов роста и т.
д. Высокий BP приводит к умеренному дефициту энергии в клетках миокарда из-за повышенной нагрузки на сердце, его гипертрофии и перегрузки кальцием митохондрий. Далее, дефицит АТФ приводит к открытию в митохондрий пор и высвобождение проапоптотических факторов. Развитие окислительного стресса при гипертонической болезни в основном связанное с активностью митохондриального дыхания цепью ангиотензин II-активированной НАДФН оксидазы. Поскольку АФК способны запускать апоптоз, их участие в инициации запрограммированного CMC может предположить смерть, наблюдаемую при артериальной гипертензии.
Последние предыдущие опыты показали, что высокоэнергетические соединения и, в меньшей степени, антиоксиданты способны снижать апоптоз в кардиомиоцитах, но их «мишени» в апоптотических сигнальных путях должны быть идентифицированы.
Фармакологическое действие
Механизм действия данного препарата состоит в том, что он способствует устранению проявлений окислительного стресса, а также он оказывает тормозящее воздействие на реакции перекисного окисления липидных соединений. Параллельный механизм действия является также тот, что он повышает антиоксидантные процессы и активизирует антиоксидантные ферментные системы. Под действие данного препарата стабилизируется энергетический обмен в клетках, происходит активация энергосинтезирующих функций в митохондриях, активизируются аэробные процессы гликолиза, а также он способствует стабилизации окислительных процессов в цикле Кребса, препятствуя их угнетению.
Механизм энергетического синтезирующего действия данного средства связан с тем, что увеличивается доставка и использование клетками производных янтарной кислоты, а также тем, что данная кислота окисляется более быстро ферментом сукцинатдегидрогеназой. Также данные препарат активирует митохондриальную дыхательную систему.
При попадании в клетку медикамент подвергаются диссоциации, при этом образуются производные янтарной кислоты и основания, являющиеся производными оксипиридина. Данное основание обладает очень мощным антиоксидантным эффектом, стабилизирует оболочки клеток, и к тому же способствует восстановлению функциональной активности. Также оно способствует уменьшение вязкости клеточных мембран, увеличению текучести, оказывает непосредственное воздействие на мембраносвязывающие ферменты, в частности некоторые типы фосфодиэстераз. К таким ферментам относятся аденилатциклаза и ацетилхолинэстераза. Также оно действует на проницаемость ионных каналов, и таким образом биологические мембраны сохраняет свою структурную и функциональную целостности. Оно способствует также улучшение транспорта нейромедиаторов, а также передаче возбуждения в синапсах.
препарат способствует активизации и улучшению метаболизма в мозгу, активизирует кровоток в головном мозге и его снабжение кровью. Под его действием улучшается микроциркуляционные процессы в головном мозге, а также улучшаются реологические качества крови. Препарат способствует уменьшению вероятности склеивания тромбоцитов.
При назначении данного средства в случае инфаркта оно способствует улучшению функционирования участков, которые подверглись ишемическому процессу, стабилизирует сокращение сердца, способствует уменьшению проявлений диастолической и систолической дисгармонии в левом желудочке.
Если данное средство назначают при коронарной недостаточности, то происходит увеличение кровоснабжения участков миокарда, которые подверглись ишемическому процессу, происходит активизация энергосинтезирующих процессов в ишемической зоне, также лучше сохраняются кардиомиоциты и происходит поддерживание их физиологической и функциональной активности. Препарат способствует восстановлению сократимости сердечной мышцы, если имеет место обратная сердечная дисфункция, таким образом происходит своеобразная резервирование повышение сокращений сердца у пациентов, которые имеют ишемическую болезнь сердца. Особенно это касается этих случаев, если произошло осложнение ее сердечной недостаточностью.
При лечении пациентов, которые имеют стенокардию, препарат повышают устойчивость больным к разного рода физическим нагрузкам, а также способствует усилению действия нитратов, улучшает биологические показатели крови. Если медикамент применяется как дополнительный вариант обычного лечения ишемической болезни сердца, то состояние пациентов значительно улучшается, они больше справляются с физическими нагрузками и их жизнь тоже становится лучше.
Для данного препарата свойственный определённой защитный эффект, и он может оказывать воздействие на функции и метаболические процессы участков головного мозга которые подверглись ишемизации. Он оказывает предупреждающее воздействие на понижение кровотока в головном мозге.
Всасывание препарата
После приема вовнутрь активное соединение Мексикора быстро и полностью абсорбируется из пищеварительной системы. Время достижения максимума в плазме крови составляет 0,46 – 0,5 часа.
Распределение. Мексикор быстро распределяется в организме. Средний период распределения средства в организме составляют 4,9 - 5.3 часа.
Метаболизм. Превращается препарат в печени путем глюкуронования. Определено 5 метаболитов: 3-оксипиридинфосфат - образуется в печени и при участии основных фосфатаз распадается на ортофосфорную кислоту и 3-оксопиридин; 2-й продукт - физиологически активный, образуется в значительных количествах и идентифицируется в моче на 24-48 часов после приема препарата; третий - удаляется в больших количествах через почки; 4-й и 5-й - глюкуроноконъюгаты.
Удаление из организма
Период полувывода – 4,8-5 часов. В среднем, за 12 часов с мочой удаляется 0.3% не измененного лекарства и 50% от принятой дозы - в виде глюкуронконъюгата. Наиболее быстро активное соединение и его глюкуронконъюгаты выводятся в первые 4 часа после применения медикамента.
Показатели удаления почками не измененного средства и продуктов метаболизма имеют существенную индивидуальную изменчивость.
Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом
Все(5) |
---|
Мексикор инструкция по применению цена отзывы аналоги | МЕКСИДОЛ: инструкция по применению, аналоги, противопоказания | Бетасерк: инструкция по применению, показания, аналоги | Отзывы врача о препарате Циннаризин: показания, дозировка, побочные действия, аналоги | МИДОКАЛМ - инструкция по использованию таблеток, аналоги |
Комментарии на отзыв: