Гипоплазия это процесс, который происходит в организме и в результате чего происходит недоразвитие тканей или даже какого-то органа, может быть даже и организма, происходит это в результате нарушения процесса эмбриогенеза.
Фокальная дермальная гипоплазия является генетическим заболеванием, которое в первую очередь влияет на кожу, скелет, глаза и лицо. Около 90 процентов затронутых лиц составляют женщины.
Мужчины обычно имеют более мягкие признаки и симптомы, чем женщины. У людей с фокальной дермальной гипоплазией наблюдаются аномалии кожи, возникающие от рождения, такие как полосы очень тонкой кожи (дермальная гипоплазия), желтовато-розовые узлы жира под кожей, области, где отсутствуют верхние слои кожи, небольшие скопления вены на поверхности кожи (телеангиэктазы) и полоски слегка более темной или светлой кожи. Эти изменения кожи могут вызвать боль, зуд, раздражение или привести к инфекции кожи. Вартоподобные ростки, называемые папилломами, обычно отсутствуют при рождении, но развиваются с возрастом. У многих людей с фокальной дермальной гипоплазией есть нарушения рук и ног, в том числе отсутствующие пальцы, перепончатые или плавленые пальцы и глубокий раскол в руках или ногах с отсутствующими пальцами. Люди с фокальной дермальной гипоплазией могут иметь отличительные черты лица.
Гипоплазия эмали - это дефект развития, который может влиять на первичные и постоянные зубы одним из двух способов. Его иногда называют физически отсутствующей структурой зуба, и его можно рассматривать как ямы, пазы или просто отсутствующие части в короне зуба. С другой стороны, гипоминерализация - это простое уменьшение содержания минерала в эмали. Он может быть достаточно сильным, чтобы дать зубу полупрозрачный вид или достаточно мягкий, чтобы поддерживать его непрозрачность. Это гипоминерализация, которая приводит к мягкой эмали.
Зубы образованы тремя высокоминерализованными и сложными тканями: эмаль образует наружный слой короны зуба, при этом дентин покрывает внутренний слой как короны, так и подстилающего корня. Другая минерализованная ткань, покрывает дентин, чтобы сформировать внутреннюю часть этого корня. Эмаль зуба является единственной видимой частью, поэтому, хотя гипоплазия может производить дефекты развития.
Гипоплазия верхней челюсти представляет собой аномалию околоносовых пазух, которые иногда встречаются отоларингологами. Общая распространенность гипоплазии верхней челюсти составила 10,4%. Выделяется три различные формы гипоплазии. Тип I, характеризующийся нормальным неосновным процессом, четко выраженным воронкообразным проходом и мягкой гипоплазией синуса. Тип II, характеризуется отсутствием или гипоплазией крючковой процесса, слабовыраженной воронкообразный проход, и мягких тканей помутнения плотности значительно гипоплазии пазухи. Тип III, характеризующийся отсутствием неотрицательного процесса и глубокой гипопластической, подобной расщелине синуса. Признание сопутствующих аномалий крючковатого процесса у больных с верхнечелюстной пазухой недоразвитие проходит пазуху хирургии имеет огромное клиническое значение, поскольку крючковатый процесс служит ключевым ориентиром во время функциональной эндоскопической хирургии. Неспособность распознать гипоплазию или отсутствие неотрицательного процесса может привести к непреднамеренному интраоперационному повреждению смежной медиальной орбитальной стенки.
Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом
Все(1) |
---|
Гипоплазия |
Комментарии на отзыв: