Аводарт инструкция по применению цена отзывы аналоги - отзыв

Аводарт является фармакологическим средством, которое применяется при лечении аденомы простаты или предстательной железы. Главным действующим веществом здесь является дутастерид, который относится к двойным ингибиторам фермента 5-альфа редуктазы. В качестве вспомогательных соединений в этом препарате используются мино- и диглицериды каприловой кислоты, каприновой кислоты, бутилгидроксотолуол, этантриол, желтая окись железа.

В инструкция приводится информация, что количество главного действующего компонента, а также растворяющего вещества может изменяться, что зависит от определенной серии выпускаемого препарата. Препарат выпускается в виде мягких непрозрачных капсул, которые имеют желатиновые оболочку. По своему фармакологическому действию препарат обладает антиандрогенными свойствами.

Особенности фармакодинамики препарата

Дутастерид по своим характеристикам является двойным ингибитором 5-альфаредуктазы. Имеет свойства подавлять активность ферментов а-альфа-редуктаз, относящихся как к первому, так и второму типу, который как раз в организме и отвечают за реакции преобразрвания мужского полового гормона тестостерона в дигидротестостерон. Дигидротестостерон как раз и представляет основное андрогенное соединение, которое отвечает за доброкачественное разрастание тканей простаты, в результате которых и образуются аденоматозные узлы. Препарат способен оказывать непосредственное воздействие на показатели концентрации этих двух соединений - тестостерона и дигидротестостерона. Максимальный эффект воздействия дутастерида на протяжении концентрации дигидротестостерона имеет дозозависимый характер и его можно отметить спустя период от 1 до 2 недель после начала терапии. После того как препарат принимался на протяжении в одной или двух недель в дозировке 0,5 миллиграмма в сутки, средние показатели содержания дигидротестостерона в кровяной сыворотки понижались почти на 90 процентов.

Фармакокинетические особенности препарата

Когда препарат принимался в однократной дозе, которая составляла половину миллиграмма, то максимальная концентрация действующего вещества обнаруживалась спустя период от 1 до 3 часов. Все в данном случае зависело от индиидуальных особенностей мужского организма. Абсолютная биологическая доступность главного действующего компонента составляет около 60%, если препарат вводится инфузионно. Отмечено, что прием пищи не оказывает какого либо значимого воздействия на показатели биологической доступности. Независимо от того, препарат принимался однократно или определенный продолжительный период был отмечен довольно большой распределительный объем, который был равен от 300 до 500 литров. Отмечено также что дутастерид довольно активно вступает в соединения с белками кровяной плазмы и связывается с ними практически полностью - примерно на 99,5%. Если препарат принимается на ежедневной основе, то концентрация дутастерида превалирует за 65% примерно спустя 30 дней, если же прием ведется на протяжении более трех месяцев, то она может достигать почти 90% и даже больше.

Из кровяной сыворотки препарат попадает в семенную жидкость в количестве примерно 12%.

В метаболизме препарата принимают участие преимущественно цитохромовые ферменты, преимущественно здесь задействована система Р450. при этом в основном метаболизм происходит по реакциям моногидроксилирования. Применение методик масс-спектрометрии позволило установить наличие свободного, неизмененного дутастерида, а также пяти метаболических продуктов. 3 крупных продукта метаболизма (4'-гидроксодутастерид, 1,2-дегидродутастерид и 6-гидроксодутастерид) и 2 малых метаболита (6,4'-дигидроксодутастерид и 15-гидроксодутастерид).

В организме дутастерид подвергается активным метаболическим процессам. Примерно 5% от принятой дозы удаляется из организма через кишечник, а остальная часть пробираются метаболизму. Помимо вышеперечисленных крупных метаболитов образуется большое количество мелких, которые имеют сложную химическую структуру и подвергаются самым разным дальнейшим превращениям. Через почки в человеческом организме удаляются только очень маленькие количество неметаболизированного дутастерида, что составляет примерно 0,1% поступившей исходной дозы. Если препарат применяется в терапевтических дозировках, без превышения их, кто конечный период полувывода равен промежутку от 3 до 5 недель. После того как препарат прекратили принимать он ещё очень долго обнаруживается в кровяной сыворотке в небольших концентрациях (примерно 0,1 нонаграмм на моль). Нередко его обнаруживают даже спустя полгода после окончания лечения.

Скорость удаления препарата из организма во многом зависит от того, в каких концентрациях он находится в кровяной сыворотке. Если он находится в низких концентрациях, то соответственно процесс удаления будет происходить более быстро. При увеличении концентрации соответственно этот период удлиняется.

Обычно этот препарат применяется при лечении доброкачественных изменений предстательной железы, когда наблюдается прогрессирование заболевания. Кроме того данный препаратмедикамент способствует увеличению оттока мочи, и снижает риск появления такого состояния как острая задержка мочи, когда порой бывает необходимо хирургическое вмешательство. Нередко средство применяется совместно с другими средствамимедикаментами в частности альфа- адреноблокаторами.

В качестве противопоказаний следует отметить повышенную чувствительность на какой-либо из компонентов, которые входят в этот препарат. Следует обратить внимание на индивидуальную повышенную чувствительность на другие медикаменты которые являются ингибиторами альфа-редуктазы. Важно отметить, что это средство предназначается только для мужчин, и ни в коем случае его нельзя принимать женщинами, а также детьми. Принимать препарат можно только начиная с совершеннолетнего возраста, то есть 18 лет. При назначении этого средства следует обязательно мониторить состояние выделительной система пациента, а также состояние печени. При печеночной недостаточности принимать препарат следует очень осторожно. В настоящее время достаточно малоизвестно как данный препарат влияет на фертильность, на качество семенной жидкости, достоверные данные в этом случае не получены. Нельзя применять данное средства при беременности, поскольку дигидротестостерон может оказать тормозящие развитие на формирование наружных половых органов. Проникает ли препарат в грудное молоко также окончательно не выяснено.

Если на дутастерид нет повышенной индивидуальной чувствительности, то он редко характеризуется каким-либо побочными эффектами. Возможно появление депрессивных состояний, болей в яичках, тестикулярнаяого отека. В ряде случаев возможно появление облысения, или наоборот наблюдается усиленный рост волос. В случае повышенной индивидуальной чувствительности возможно появление кожного зуда и крапивницы. Обо всех побочных явлениях следует обязательно сообщать врачу.

Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом

Видео обзор

Аводарт инструкция по применению цена отзывы аналоги