Вальсакор вызывает рак - отзыв

Весьма популярный препарат от артериальной гипертензии

Вальсакор является фармакологическим средством, главным действующим веществом которого является валсартан, который по своей природе является антагонистом ангиотензин-2 рецепторов. Препарат выпускается в виде таблеток, которые имеют разную дозировку, это может быть 80 мг, 160 мг и 320 миллиграмм. Кроме основного вещества сюда входит целый ряд вспомогательных компонентов, которые обладают диспергирующим и стабилизирующим действием.

Сюда относятся молочный сахар лактоза, двуокись кремния в коллоидном состоянии, красная окись железа, натриевая соль кроскармеллозы и магниевая соль стеариновой кислоты. Какое-либо фармакологическое действие для данных веществ не предусматривается и отсутствует. Таблетки с разными дозировками препарата отличаются по цветовым характеристикам, например таблетки препарата, который содержит 80 мг действующего вещества окрашены в розовый цвет, таблетки со 167 мг вещества имеют коричнево-жёлтый цвет, а таблетки 320 мг окрашены в светло-коричневый цвет. Если таблетку разломать, то она будет внутри белого цвета.

Действующее вещество препарата валсартан имеет способность избирательного блокированию ангиотензин-1 рецепторов. Когда производится это блокирование, там пропорционально увеличивается количество ангиотензина 2. Какая-либо агонистическая активность в отношении ангиотензин-1 рецепторов для препарата не характерна.

Также для данного препарата несвойственно ингибирование фермента кининазы 2-го типа, которая способствует превращению ангиотензина-1 в ангиотензин-2. Также производится потенцирование действия брадикинина. Более редко возникает у пациентов которые принимают этот препарат сухой кашель. Для препарата не свойственно какой-либо химическое взаимодействие с рецепторами других гормональных соединений, а также он не способен блокировать ионопропускающие каналы, которые принимают непосредственное участие в регулировке сердечно-сосудистой системы.

Когда данный медикамент принимается в разовых дозировках, то развитие антигипертензивного действия отмечается примерно спустя 2 часа после приема. По прошествию периода времени от 4 до 6 часов наблюдается максимальный пик действия этого препарата, то есть по максимуму снижается артериальное давление. Действие этого средства продолжительное и сохраняется в течение суток после приема. Если препарат применять на постоянной основе, то наибольшее снижение артериального давления вне зависимости от принимаемой дозировки отмечается от 2 недель до 1 месяца. Потом оно поддерживается достаточно длительно на постоянном уровне. Если совместно с этим препаратом применять и гидрохлортиазид, то это будет достаточно сильным фактором дополнительного понижения артериального давления.

Большим преимуществом препаратов на основе валсартана является то, что они не вызывают эффекта привыкания. Это значит, что если неожиданно произвести отмену препарата, то не следует ожидать, что у пациента резко подскочит артериальное давление. В случае если препарат принимают пациенты, которые имеют сахарный диабет протекающей по второму типу, которое сопровождается нефропатией, у них отмечают факт понижения протеинурии.

Когда препараты на основе валсартана принимаются на протяжении длительного периода, около 2 лет, то после перенесённого инфаркта миокарда в более редких случаях наблюдаются смертные исходы, реже наблюдается обострение хронической сердечной недостаточности, а также возникновение повторных инфарктов. Также реже отмечается явление резкой остановки сердца, или же развитие инсульта.

Принятие внутрь препарат достаточно быстро всасывается в пищеварительной системе, и наибольшая концентрация в крови его достигает спустя от 2 до 4 часов, в зависимости от индивидуальных особенностей организма пациента. Биологическая доступность этого медикамента очень высокая и достигает около 25%. Если препарат принимается совместно с едой, то это ведет к снижение максимальной концентрации в кровяной плазмы. Однако следует отметить, что это временный эффект, по прошествии 8-часового периода, концентрация препарата будет одинаковая, аналогично той, если бы средство принималось на голодный желудок. Тем не менее, было отмечено, что такие временные снижения концентрации препарата не оказывали значимого воздействия на его терапевтический эффект, и таким образом средство можно применять вне зависимости от еды. При поступлении в кровь валсартан вступает в химическое взаимодействие с плазменными белками, и в основном вступает в реакции с альбуминами. Степень связываемости препарата достигает от 95 до 97%, в зависимости от индивидуальных особенностей организма.

При поступлении в организм валсартан не подвергается значительным метаболическим превращениям. Причём следует отметить, что только 20% подвергается метаболизму, и удаляется в виде метаболитов. Как правило, метаболические процессы идут по типу гидроксилирования, и образующиеся гидроксильные производные не обладает фармакологическим действием.

Выведение валсартана из организма происходит по двухфазному типу, первая фаза является короткой, и составляет в пределах часа, а вторая фаза более длинная и составляет около 9 часов. Основная масса поступившего препарата удаляется через кишечник с калом, и таким образом уходит примерно 85% препарата. Меньшая часть около 13% удаляется с мочой.

Лечение пациентов с хронической сердечной недостаточностью, показало, что максимальная концентрация препарата в крови, а также период полувывода в среднем совпадают со здоровыми пациентами. Чем больше поступающая доза препарата, чем соответственно больше повышается максимальная концентрация в крови и период вывода. Исследование действия препарата на лицах пожилого возраста, в частности которым уже исполнилось больше 65 лет, показало что препарат обладает более высокой биологической доступностью, однако это не оказывается значимым образом на его терапевтическом действии.

Если препарат применяется при лечении пациентов с легкой формой почечной недостаточности, тут можно не проводить корректировку дозы. Если же у пациента тяжелая почечная недостаточность, а также он находится на гемодиализе, то препарат следует применять с высокой долей осторожности. Поскольку препарат в значительной степени соединяется с белками плазмы, то скорее всего он не будет удаляться при проведении процедуры гемодиализа. Однако, подобные данные ещё окончательно не установлены.

Пациенты, которые имели лёгкие степени нарушения функции печени характеризовались более высокой концентрацией валсартана в крови. Этот показатель приглашал примерно в 2 раза. Однако какие-либо здесь корреляции не установлены. Применение данного препарата на пациентах, которые имеют тяжёлую печёночную недостаточность, а также другие тяжёлые заболевания печени не проводилось, поэтому препарат в данном случае лучше не применять. Фармакокинетические особенности препарата у лиц в возрасте от 6 до 18 лет не отличаются от таковых у взрослых.

Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом

Видео обзор

Вальсакор вызывает рак