Противоточная множительная система

Структура петли Henle и связанной с ним vasa recta создает противоточную множительную систему . Противоточный термин исходит из того, что нисходящие и восходящие петли находятся рядом друг с другом, и их жидкость течет в противоположных направлениях (противотоком). Термин мультипликатора обусловлен действием растворенных растворов, которые увеличивают (умножают) концентрации мочевины и Na + глубоко в мозге.

Как обсуждалось выше, восходящая петля имеет много насосов Na +, которые активно перекачивают Na + из образующейся мочи в междоузельные пространства.

Кроме того, сборные каналы имеют насосы мочевины, которые активно накачивают мочевину в промежуточные пространства. Это приводит к восстановлению Na + к циркуляции через vasa recta и создает высокую осмолярную среду в глубинах мозгового вещества.

Аммиак (NH 3 ) является токсичным побочным продуктом белкового обмена. Он образуется, так как аминокислоты дезаминируются печеночными гепатоцитами. Это означает, что аминогруппа NH 2 удаляется из аминокислот по мере их разрушения. Большая часть полученного аммиака превращается в мочевину печеночными гепатоцитами. Мочевина не только менее токсична, но используется для помощи в восстановлении воды по петле Хенле и сбора протоков. В то же время, когда вода свободно диффундирует из нисходящей петли через каналы аквапоринов в промежуточные промежутки мозгового вещества, мочевина свободно диффундирует в просвет нисходящей петли, когда она опускается глубже в мозг, большая часть которой должна быть повторно поглощена из образуя мочу, когда она достигает сборного канала. Таким образом, движение Na + и мочевины в междоузельные пространства этими механизмами создает гиперосмотическую среду мозгового вещества. Конечным результатом этой противоточной множительной системы является восстановление как воды, так и Na + в циркуляции.

Глютамин аминокислоты можно дезаминировать почкой. Когда NH 2 из аминокислоты превращается в NH 3 и закачивается в просвет РСТ, Na + и HCO 3 - выводятся в междоузельную жидкость почечной пирамиды через механизм симметрии. Когда этот процесс происходит в клетках РСТ, дополнительным преимуществом является чистая потеря ионного водорода (в комплексе с аммиаком с образованием слабой кислоты NH 4+ ) в моче и усиление иона бикарбоната (HCO 3 - ) в крови. Аммиак и бикарбонат обмениваются в соотношении «один к одному». Этот обмен является еще одним средством, посредством которого организм может буферизировать и выделять кислоту. Наличие аквапориновых каналов в нисходящей петле позволяет огромным количествам воды покинуть петлю и войти в гиперосмолярный интерстициум пирамиды, где он возвращается в циркуляцию рекой прямой стенки. Когда петля превращается в восходящую петлю, отсутствует канал аквапоринов, поэтому вода не может покинуть петлю. Однако в базальной мембране клеток толстой восходящей петли ATPase-насосы активно удаляют Na + из клетки. Симбиодер Na + / K + / 2Cl - в апикальной мембране пассивно позволяет этим ионам проникать в цитоплазму клетки из просвета петли с помощью градиента концентрации, создаваемого насосом. Этот механизм работает для разбавления текучей среды восходящей петли в конечном счете до приблизительно 50-100 мОсмоль / л.

Видео обзор

11-40 13-30 Нормальная физиология

Лекция Патофизиология почек на рус яз

Лекция 21 (часть 1). Тестирование резервов кардиореспираторной системы

Ренин: механизмы выработки.

Вебинар №2 школы НЕФРОУРОВЕТ: "Микроанатомия и физиология почек". Лектор - Надежда Крутицкая