Препарат бисопролол - отзыв

Препарат бисопролол

Бисопролол - препарат из группы селективных блокаторов бета1-адренорецепторов (для краткости бета-блокаторы). Он используется для лечения высокого кровяного давления, стенокардии, хронической сердечной недостаточности и тахикардии. С химической точки зрения, это фенольный эфир.

Клиническая информация и области применения (показания)

Бисопролол используется для лечения артериальной гипертонии, стенокардии и хронической сердечной недостаточности.

Чтобы улучшить комплаентность и упростить терапию, бисопролол доступен в фиксированной комбинации с диуретическим гидрохлоротиазидом и антагонистом кальция амлодипином в равной степени эффективности.

Противопоказания

Препарат не следует применять при медленной аритмии сердца (брадикардии), использовании ИМАО, гипотонии, тяжелой сердечной недостаточности с началом кардиогенного шока и сахарного диабета.

При бронхиальной астме или другой хронической обструктивной легочной дисфункции препарат следует применять с осторожностью.

Побочные эффекты

Бисопролол может вызывать многочисленные побочные эффекты. Возможные побочные эффекты делятся в зависимости от их частоты.

Общие побочные эффекты: падение артериального давления, снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), потеря аппетита, тошнота, рвота, плохое кровообращение, усталость, головная боль, спутанность сознания, головокружение, повышенное потоотделение, перепады настроения, галлюцинации и бред, нарушение сна, мышечные спазмы и бронхоспазм

Необычные побочные эффекты: нарушения зрения, сухость глаз и конъюнктивит

Редкие побочные эффекты: обострение псориаза, нарушение либидо и эректильной дисфункции, воспаление суставов, выпадение волос и звон в ушах

Фармакологические свойства

Бисопролол является бета-блокатором длительного действия, который преимущественно связывается с бета-адренорецепторами. Оказывает понижающее частоту и отрицательное инотропное действие на сердце. Из-за своей липофильности бисопролол также оказывает влияние на центральную нервную систему. Как и карведилол, он не проявляет внутренней симпатомиметической активности.

После перорального введения бета-блокатор быстро абсорбируется с биодоступностью приблизительно 90%. Дозы в диапазоне от 10 до 100 мг приводят к максимальной концентрации в плазме примерно через 3 часа. Период полувыведения составляет от 10 до 11 ч, при этом половина вещества остается без изменений в почках, а остальное устраняется деградацией в печени. Препарат используется в качестве рацемата, причем энантиомеры препаратов обычно имеют различные фармакологические свойства и эффекты.

Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом

Видео обзор

Отзывы Бисопролол Пациенты и Врачи