В настоящее время выпускается довольно большое количество противогрибковых препаратов. Какие-то препараты становятся малоэффективными со временем, но их заменяют новые лекарства. Таким является препарат микостоп, именуемый по международной номенклатуре интраконазолом.
Химическое название данного препарата более сложное ЗН-1,2,4-Триазол-3-ОН,4-[4-[4[[2-(2,4 дихлорфенил)-2-(1Н-1,2,4,-триазол-1-ил-метил)-1,3-диоксолан-4-ил]-метокси]фенил]-піперазинил] фенил] - 2,4-дигидро-2-(1-метоксипропил). Оно говорит прежде всего о том, что синтезировать подобную формулу довольно таки не просто, и это объясняет отчасти тот факт, что данное средство не будет дешевым. Действие препарата основано на действии основного действующего компонента – интраконазола, который угнетает биосинтез эргостерола, очень важного химического компонента, который принимает участие в построении мембраны клеток мицелия гриба.
Препарат проявляет довольно выраженную активность в отношении грибков дерматофитов - (Тгісhophiton spp., Microsporum sp., Epidermophiton flocosum) и дрожжеподобных грибов в частности - грибов рода Саndida sp. (сюда относится и пресловутый паразитный гриб Candida аlbicans, Candida glabratus, Candida kruseii). К препарату проявлюют довольно высокую чувствии тельность такие виды грибов как плесневые Сrурtococcus neoformanis, Aspergilus sp., Histoplazma sp., Paracocidioides brasiliense, Sporotrix shenskii, Foncecea sp., Cladosporyum sp., Blastomycis dermatitis, и ряд других вмдов. Выраженный клинический эффект при лечении данным препаратом отмечается как правило спустя две недели – месяц после начала приема. Если же мы имеем дело с онихомикозами, то лечение может быть намного более длительным, затягиваясь на полгода, а то и девять месяцев.
Клинические испытания показывают, что препарат лучше всего принимать после еды, причем сразу. В этом случае у него намного увеличивается биодоступность и он становится намного более эффективным. После разового приема дланного препарата наибольшее содержание интраконазола в крови отмечается примерно через три – четыре часа. Однако равновесные концентрации отмечаются только при длительном лечении, когда проходит неделя лечения, а то и две недели. Принятый препарат практически полностью подвергается связыванию с белками кровяной плазмы. При этом показатели связываемости порой составляют практи чески 100%. Принятый препарат подвергается распределению по всему организму. Концентрация препарата во внутренних органах (печень, почки, легкие, желудок мышцы) примерно в два или три раза превышает плазменную концентрацию, а в коже превышает в 4 раза. Препарат проникает в кератин ногтей и способен там сохраняться довольно длительное время, даже после того, как было закончено лечение. Порой, даже если прошло полгода, концентрация препарата в ногтях остается довольно высокой.
Препарат подвергается метаболизму в печени – при этом образхуется нескольео соединений метаболитов. Среди метаболитов один компонент также имеет противогрибковое выраженное действие. Таковым компонентом является гидроксоинтраконазол. В неизмененном виде выводится очень мизерное количество препарата – менее 1 %.
Препарат нельзя принимать при одновременном лечении терфенадином, цизапридом, триазоламом, астемизолом и некотрыми другими препаратами. Перед началом лечения следует убедиться. Что эти препараты не будут параллельно приниматься при лечении других зпболеваний. Также препарат нельзя принимать беременным и кормящим женщинам, а также детям не достигшим 15-тилетнего возраста.
Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом
Все(5) |
---|
![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() |
Комментарии на отзыв: