Алфупрост инструкция по применению цена отзывы аналоги - отзыв

Медикаментозное средство Алфупрост

Алфупрост является лекарственным препаратом на основе действующего вещества Алфулозина, которое по своей химической природе является N-[3-[(4-Амино-6,7-диметокси-2 хиназолинил) метиламино] пропил]тетрагидро-2-фурано-карбоксамида гидрохлоридом. Выпускается данный препарат в виде таблеток, которые имеют пролонгированное действие. Активное действующее вещество каждой таблетки находится в количестве 10 миллиграммов.

В качестве дополнительных вспомогательнох соединений используются безводний молочний сахар, кремниевая кислота коллоидная, магниевая соль стеариновой кислоты, гипролоза и другие компоненты. Таблетки эти окрашенные белый цвет, выпускаются без оболочки, однако их можно узнать по специфической маркировке RY10 с одной стороны.

В фармакологическом плане препарат относятся к Альфа- 1-адреноблокаторам.

Фармакологические свойства и фармакодинамика

Алфузозин представляет производное хинозолина, активное при приеме внутрь. Это выборочный антагонист постсинаптических альфа-адренорецепторов. Биохимические исследования in vitro показали избирательность воздействия алфузозина на альфа-1-адренорецепторы, которые располагаются в предстательной железе, на днище мочевого пузыря и в простатной части мочеиспускательного канала. В результате реального воздействия на гладкие мыщцы тканей предстательной железы, альфа-адреноблокаторы уменьшают сопротивляемость оттоку мочи.

Алфузозин способствует оптимизации параметров мочеотделения, снижает тонус мочеиспускательного канала и сопротивляемость оттоку из мочевого пузыря, облегчает опорожнение мочевого пузыря. Использованием медикамента у больных с доброкачественной гипертрофией предстательной железы получаем:

значительное увеличение наибольшей скорости тока (Q maxim) примерно на 30% у больных с Q maxim менее 15 мл/с. Такое улучшение отмечалось, начиная с первого приема;

значительное понижение сопротивляемости току мочи и увеличение объема образующейся мочи;

значительное оменьшение остаточного количества мочи.

Относительная средняя биологическая доступность данного препарата составляет 104%, это результаты полученные на добровольцах, которые находились в среднем возрасте. наибольшие показатели действующего вещества в кровотоке достигаются спустя 9 часов после того как принят препарат. Период полувывода этого препарата составляет примерно 9 часов, у некоторых пациентов он может быть немного больше, или немного меньше. Приём пищи, никаким образом не способен воздействовать на фармакологические профильные показатели этого препарата. При приёме его больными или здоровыми пациентами не наблюдались какие-либо изменения фармакокинетики. У тех пациентов которые поступали с почечной недостаточностью, период вывода препарата не увеличивается, однако возрастают более высокие максимальные концентрации. Как правило, в данном случае не требуется проведение какое-либо корректировки дозы.

При попадании в организм препарат подвергается связыванию с белками кровяной плазмы примерно на 90%. Метаболические процессы этого медикаменты происходит в тканях печени, и метаболизм его происходит практически полностью. Подавляющее число поступившего в организм препарата удаляется в виде метаболитов, для которых не свойственна какая-либо фармакологическая активность. От 75 до 90% этих метаболитов удаляются через кишечник с калом. Незначительная часть препарата, примерно 11 процентов удаляется с мочой из организма в неизменном виде через почки. Хроническая сердечная недостаточность не оказывает какого-либо значимого влияния на фармакокинетический профиль главного действующего компонента.

Данный медикамент показан к применению при терапии разных нарушений функций мочеиспускания, когда пациент имеет доброкачественное разрастание предстательной железы, аденому простаты. Нельзя принимать это средство в том случае, если у пациента имеется индивидуальная повышенная непереносимость или сверхчувствительность на главный действующий компонент препарата или же какие-либо другие вспомогательные вещества. Нельзя использовать это средство при тяжелых заболеваниях печени, и тяжёлых функциональных нарушениях органа. Противопоказано его применение при ортостатической гипотензии. Опасно применять средство при тяжелой почечной недостаточности, когда креатининовый клиренс составляет менее 30 миллилитров на протяжении минуты. Учитывая то, что в препарат входит в молочный сахар, его нельзя применять при непереносимости лактозы, дефиците фермента лактазы, а также глюкозно-фруктозной мальабсорбции.

Особенности применения данного препарата определяет врач, который его выписывает, он же разрабатывает схему лечения. Обычно рекомендуется применять одну таблетку препарата, которое содержит 10 миллиграммов действующего вещества каждый день после приёма пищи. Таблетки следует принимать в целом виде, не допускать их извлечения, разжевывания, и переведения в растворенное состояние.

Данный препарат может обладать определенной серией побочных эффектов, которые могут затрагивать разные органы и системы. Со стороны психики и центральной нервной системы часто отмечается появление дискомфортных состояний, слабости, сонливости, головной боли и головокружения; если пациент имеет ишемическую болезнь мозга, то возможно усиление клинических проявлений. Со стороны сердца и сосудов нередко возможно появление изменения ритма, в частности повышенного сердцебиения, а также тахикардии. Возможно усиление проявления стенокардии, если пациент имеет это заболевание, или же, отмечается усиление мерцательной аритмии или фибрилляции предсердий.

Эпизодический возможно появление ринита, который может чем-то напоминать аллергический. Однако, это осложнение бывает нечасто, и характерно для некоторых пациентов.

Стандартным частым побочным явлением является появление болей в животе разной интенсивности, в эпигастральной области, тошноты, рвоты, изжоги, в некоторых случаях поноса. Также, возможные осложнения со стороны печени, которое сопровождается повреждением печёночных клеток гепатоцитов.

Если на препарат имеется повышенная индивидуальная чувствительность, то нередко возможно появление кожных реакций типа крапивницы, сыпи, а также гиперемия кожных покровов. В тяжёлых случаях возможно возникновение ангионевротического отека. тяжелым осложнением, хотя достаточно редким является возникновение приапизма, при котором наблюдается очень длительная эрекция полового члена, которая может привести к развитию импотенции.

Данный препарат следует принимать в чётко установленных врачом дозах, и не допускать передозировки. В этом случае возможно падение артериального давления, которое может потребовать госпитализации в лечебное учреждение. В данном случае проводится симптоматическая терапия гипотензии, вводятся сосудосуживающие препараты и заменители плазмы крови, чтобы увеличить количество циркулирующей жидкости. Проведение гемодиализа данном случае является неэффективным, поскольку препарат в значительной степени связывается с белками плазмы, и поэтому не удаляется в процессе проведения данной процедуры.

Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом