РЕКОГНАН ОТЗЫВЫ отзывы - развод или правда? - отзыв

Лекарственный препарат рекогнан

Рекогнан является ноотропным лекарственным средством, которое используется в лечении цереброваскулярных заболеваний, постинфарктных состояний, когнитивных расстройств, которые протекают в легких формах, а также последствий нарушения мозгового кровообращения. Активным веществом этого препарата является цитиколин, который находится здесь в виде натриевой соли, или цитиколината натрия. В виде натриевые соли цитиколин лучше усваивается, и таким образом становится более доступным для клеток.

В качестве вспомогательных компонентов здесь используется хлороводородная кислота, а также гидроокись натрия. Выпускается в виде ампул для внутривенного и внутримышечного введения.

Терапевтическое действие

Спектр действия препарата довольно широкий, для него прежде всего характерно то, что восстанавливаются мембраны поврежденных клеток, а также тормозится действие ферментов фосфолипаз. Также препарат способствует уменьшению образования свободных радикалов, которые играют большую роль в гибели клеток.

Применение данного препарата при инсультах способствует уменьшению очагов поражения в головном мозге и более быстрому протеканию восстановительного периода. Препарат уменьшает выраженность симптоматики после черепно-мозговых травм и благодаря этому более быстро протекает период восстановления. Эффективно применение этого средства при терапии разных неврологических расстройств и нарушений, которые имеют сосудистое и дегенеративное происхождение.

Если имеет место хронический ишемический процесс, то применение рекогнана тоже достаточно эффективно, поскольку он помогает справиться с такими нарушениями как расстройства памяти, апатичность, трудности выполнения обычных повседневных задач. Препарат способствует повышению внимательности, активизации сознания, а также способствует улучшению памяти при амнезии.

Метаболизм данного препарата происходит преимущественно в клетках печени, и при этом образуется два вещества это холин и цитидин. Таким образом, после инъекции цитиколина значительно возрастает в плазме содержание холина. Цитиколин способен достаточно хорошо распределяться по структурам головного мозга, образующийся холин легко способен проникать в фосфолипидные фракции. Также он встраивается в мембраны митохондрий, а также клеточные мембраны.

Из организма удаляется только 15% поступившего цитиколина, и в основном он удаляется через выдыхаемый воздух, маленькое количество, в пределах 3% удаляется через мочу и кал.

Если происходит удаление препарата через почки, то она характеризуется двухфазностью. Первая фаза достаточно продолжительная и длится примерно полтора суток, она сначала протекает с большой скоростью, затем скорость быстро снижается. Вторая фаза выведения препарата характеризуется довольно медленным протеканием. Аналогичная ситуация наблюдается также при удалении препарата через воздух, то есть через легкие. Первые 15 часов в данном случае проходит быстро, затем происходит определённое замедление.

Цитиколин (INN), также получивший известность как цитидино-дифосфат-холин (CDP-холин) или цитидино-5'-дифосфорохолин, является средним звеном в образовании фосфатидилохолина из холина, распространенного биохимического процесса в клеточных оболочках. Цитиколин естественным образом встречается в клетках тканей человека и животных, в том числе в органах. Эксперименты показывают, что добавки CDP-холина увеличивают плотность допаминовых рецепторов. Было также показано, что внутрицибровентрикулярное введение цитиколина повышает содержание адренкортикотропного гормона вне зависимовти от уровней ЦРБ и усиливает поступление других гормонов, таких как ЛГ, ФСГ, ГР и ТТГ, в ответ на факторы высвобождения гипоталамуса. Эти эффекты воздействия на гормональные уровни могут быть полезны для некоторых людей, но могут иметь нежелательные последствия при диабете второго типа и серьезных психических патологиях.

Нейропротекторные эффекты

Нейропротективные эффекты, проявляемые цитиколином, могут быть иметь связь с сохранением кардиолипина и сфингомиэлина, сохранением количества арахидоновой кислоты в фосфатидилохолине и фосфатидилоэтаноламине и фрагментарной стабилизацией уровней фосфатидилохолина. они моут вызваны стимуляцией биосинтеза глутатиона и активности фермента глутатионоредуктазы. Эффекты цитиколина могут быть также объяснены снижением действия фосфолипаз А2. Цитиколин увеличивает биосинтез фосфатидилохолина. также цитиколин стимулирует синтез многих соединений, которые способствуют укреплению мембран и снижает содержание арахидоновой кислоты. Это особенно необходимо после ишемического процесса, когда уровни арахидоновой кислоты увеличены.

Действие на нейронные мембраны

Мозг преимущественно применяет холин для синтеза ацетилхолина. Это уменьшает количество холина, доступного для биосинтеза фосфатидилхолина. Когда биодоступность холина мала или потребность в ацетилхолине увеличивается, фосфолипиды, содержащие холин, могут катаболизоваться из нейронных мембран. Эти соединения включают сфингиомиелин и фосфатидохолин. В дополнение с цитиколином может увеличиться содержание холина, пригодного для синтеза ацетилхолина, и помогающего восстановить мембранные запасы фосфолипидых элементов после истощения. Цитиколин уменьшает стимулирующее действие фосфолипазы. Это может снизить содержание гидроксильных групп, образующихся после ишемического процесса, и предотвратить катаболизацию кардиолипинов под действием фосфолипаз А2. Цитиколин также может стабилизировать уровни кардиолипинов во внутренней оболочке митохондрий. Он значительно усиливает клеточную связь, увеличивая доступность нейротрансмиттеров, включая ацетилхолин, норэпинефрин и допамин.

Перенос глутамата

Цитиколин снижает повышенные концентрации глутамата и способствует сниженнию концентрации АТФ, вызванную ишемией. Цитиколин также увеличивает связывание глутамата за счет увеличения экспрессии вещества EAAT2, переносчика глутамата, in vitro в астроцитах. Предполагается, что нейропротективное действие цитиколина после инсульта частично связано со способностью цитиколина снижать уровень глутамата в мозге.

Применение при беременности

Какие-либо данные, которые свидетельствуют о применении данного препарата беременными женщинами в литературе не описаны. Однако эксперименты, которые проводились на животных, показали что препарат не обладает каким-либо тератогенным или мутагенным действием. Отсутствует и эмбриотоксическое действие. Тем не менее, исходя из достаточности данных препарат не рекомендуется применять в этот период или использовать только в крайней необходимости. Если применение препарата намечается в период грудного кормления, то его желательно прекратить. Однако данные, свидетельствующие о поступлении цитиколина и его продуктов обмена в грудное молоко также не представлены.

Нельзя применять средство, если на него имеется аллергическая реакция, появились кожные высыпания, зуд, головные боли и другие негативные явления. В этом случае назначаются альтернативные схемы лечения.

Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом

Видео обзор

Рекогнан отзывы