Геномед - это медицинский центр, в котором проводятся генетические исследования на молекулярном уровне. Здесь же работают врачи- специалисты в акушерстве и гинекологии, которые могут проконсультировать по интересующим вопросам.
При беременности женщинам назначаются специальные исследования на разных периодах внутриутробного развития ребенка. Обычно - это первый скрининг 11-14 недель.
Он состоит из ультразвуквого исследования (УЗИ) и исследования крови. Все это в совокупности направлено на выявлений хромосомных патологий развития плода. Как например, синдром Дауна. Во время УЗИ врач проверяет наличие носовой косточки и ее размеров по нормам и ширину воротниковой зоны. А исследование крови дает результат на основании статистических данных. То есть, у скольких женщин с такими же данными: возраст, наличие болезней, наследственности по заболеваниям и прочим показателям, была беременность ребенком с патологиями. Получается, что исследование крови не дает точный результат именно по данной беременности конкретной женщины и конкретного ребенка. А рассчитываются именно вероятности рождения ребенка с отклонениями. Причем, чем старше женщина, тем выше риск рождения особого ребенка. При этом при исследовании крови вам срузу выдадут статистическую цифру. К примеру, после 40 лет риск составляет 1:110, после 45 - 1:40. Если отец тоже возрастной, то риски еще выше. И получается, что по факту после скрининга вы так и не будете точно знать, что с вашим ребенком.
Второй скрининг включает в себя все теже исследования: УЗИ и кровь. Но как показала практика, что очень часто бывает, когда по УЗИ все отлично, по крови тоже риски низкие, а в итоге рождается больной ребенок с тем или иным синдромом. Совсем недавно узнала, что у друзей моих знакомых случилось такое несчастье.
Есть еще один метод, который очень распространен - это проверка инвазивным способом. Делается прокол через живот и матку и забирается материал для исследования. Вот тогда врачи вам точно скажут здоров ваш ребенок или нет. Но при таком методе риск потери беременности 50 на 50%. Мало кто готов рисковать жизнью своего нерожденного малыша.
Я сама столкнулась со всем этим. Мой возраст за 30 и риски по статистике высокие. Хоть УЗИ и показывало, что с ребенком все хорошо, но по крови естественно написали риски по возрасту, хотя остальные показатели были более менее в норме.
И какое же счастье, что наконец есть безопасный метод исследований. Этот метод как раз и практикуют в медицинском центре Геномед и не только в нем. Обычно его называют НИПТ. Здесь, чтобы 99,99% узнать болен ваш ребенок или нет, нужно всего-лишь сдать кровь из вены. Никаких рисков, никакой угрозы. О том, что можно сделать НИПТ я узнала на женском форуме, где девочки делились впечатлениями и страхами после скринингов.
Это очень дорого, но я решила не трепать себе нервы и не надумывать и все точно узнать, что с малышом, за одно и пол узнать. Тем более, что мой гинеколог направила меня на консультацию к генетику. А значит - это трата времени, новые анализы и куча истрепанных нервов и все равно не 100 % результат.
В медицинском центре предлагается несколько видов исследования. Самый простой - это проверка на один синдром - Дауна. Он стоит на данный момент 17000 руб. Следующее исследование включает проверку 5 синдромов. Он стоит 32000, если делать в лаборатории в РФ И 35000 руб., если отправлять кровь в США. Есть еще более обширное исследование, но оно дороже 50000 руб.
Я выбрала исследование 32000 руб. Результат был готов через 6 рабочих дней. Обычно обещают до 10 рабочих дней. В указанный срок я узнала, что у меня здоровый ребенок и узнала его пол.
Вот такому исследованию я доверяю. А гадание на кофейной гуще при обычном скрининге меня не устраивает.
Чтобы сдать анализ нужно позвонить на телефон Кол-центра и записаться на свободное время. Когда вы приезжаете, то с вами заключают договор, вы платите деньги и сдаете кровь из вены. На этом все. Далее ждете результат по почте. Если есть вопросы по результатам, то можно связаться с генетиком в медицинском центре и их задать, либо приехать к нему на консультацию.
Вот в таком виде вы получите результат.
У меня вопросов не было. Меня результат полностью устроил.
Все(5) |
---|
Неинвазивный пренатальный тест НИПТ | Генетический тест (отзыв)! Вацап +77473331824 | 016. Анализ геномных данных в диагностике наследственных заболеваний — Фёдор Коновалов | Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) | Неинвазивный тест Панорама |
Комментарии на отзыв: